複雑な製造環境では、分断された、あるいは手作業のNCプロセスが不要な遅延や問題の再発、監査リスクを招きます。部門ごとに分断されたシステムに依存すると、重大な問題が取りこぼされ、解決や根本原因分析が複雑になります。
Manufacturoの 不適合 アプリケーションは、後付けのソリューションではありません。品質管理を製造および在庫のワークフローに直接組み込み、すべての不適合（NC）を確実に記録・追跡し、迅速に解決します。ワークフローは構造化されルールベースのため、現場業務の一貫性と効率を維持できます。
Manufacturo の不適合管理ソリューションにより、不適合発生の根本原因を迅速かつ確実に特定し、プロセス故障モード影響分析（PFMEA）を実施できます。明確な不適合／課題のチケット管理システムで航空機上のあらゆる逸脱や不適合を追跡できたため、それらを着実に減らし、重要な試験の前に確実にクローズできました。
統合されたNCシステムがない場合、製造業には次のリスクがあります。
Manufacturoなら、問題の発生源を問わず、不適合は統制された追跡可能なワークフローで記録・管理・クローズされます。
Manufacturoの 不適合管理 アプリケーションは、単なる不適合チケットではありません。製造および在庫にまたがる検出・判定・解決が連携され、構造化された追跡可能なワークフローです。
検査、データ収集、サプライヤーからの受入時に問題を特定します。
不適合をカテゴリ、場所、製品とともに記録し、仕掛品（WIP）のトレーサビリティを自動取得。“Must Resolve By（解決期限）” の封じ込めを自動適用し、後工程への移動を権限に基づき制御します。
処置タイプ（例：リワーク、廃棄、RTV）を選択して承認に回付します。
必要に応じてCAPAや調査にリンクし、根本原因を文書化します。
処置を “Must Resolve By（解決期限）” 管理の下で製造または在庫に送付し、流出を防ぎ、高コストな再作業を回避します。
アクションを完了し、承認を取得。監査証跡とともに不適合をクローズします。
Manufacturo の不適合管理システムは貴社の品質プロセスとリスク対応方針に適応し、次をサポートします:
管理者権限には次が含まれます:
欠陥をリアルタイムに検知・割り当て・封じ込め
不適合を根本原因及びCAPAワークフローにリンク
不適合に関するすべての操作と承認を記録
貴社標準に合わせてプロセスを設定
適切なチームに迅速に共有
あらゆる製造モデルで生産をシームレスに推進します。
生産プロセスを効率化し、製造コストを削減します。
設備の稼働状況、ステータス、保全・校正予定日を監視し、非効率を排除します。
生産需要に対応できるよう、必要な資材を確実に確保します。
在庫の入出庫・移動を一元管理し、各工程で不良を食い止めます。
プル型の補充を、つながりのある即応型システムへと転換します。
是正・予防・封じ込め活動を効果的に管理し、独自のアクション種別を設定してCAPA全体を改善します。
すべての文書をManufacturo上で一元管理します。
製造現場のアクションを統合・可視化して追跡します。
トレーサビリティを強化し、安全性とコンプライアンスを高めます。
全体を見渡す可視性を確保し、重大な阻害要因になる前に潜在的な課題を予測・特定・解消します。
画面を埋め込み、属性をカスタマイズして、データ精度の向上、ワークフローの効率化、生産性の向上を実現します。
